La comisión de Sanidad del Senado, ayer Jueves 17 de marzo, consiguió
sacar adelante la moción impulsada por Compromis a manos de Carles Mulet y presentada por grupos,
colectivos y asociaciones compuestos por los afectados de Long Covid o
Covid persistente, que forman la Plataforma Nacional Long Covid
ACTS (Autonomous Comunities Together Spain), representantes de de Castilla La Mancha, Euskal Herria, Canarias, Castilla y León, Andalucía, Murcia, Extremadura, Asturias, Galicia, La Rioja y Cantabria, entre
otros, quienes habían pedido el apoyo a esta moción por ser acorde a las pretensiones de
las personas que lo padecen.
Se trabajó y negoció durante toda la mañana para encontrar una transacción
beneficiosa para todos, incluso, rebajando pretensiones para lograr que PSOE
también aprobase la moción, sin embargo, tras comenzar el debate y la recogida de
firmas, se encuentran con la negativa de PSOE: ¨nos dicen que el Ministerio no
aceptaba determinados puntos, cuando ya habíamos consensuado un texto común, lo
que nos parece inaceptable y lamentable¨ ha indicado Carles Mulet, portavoz de
Compromís.
El portavoz de Compromís y el Grupo de la Izquierda Confederal en la comisión han
puesto énfasis en el hecho de que entre un 10% a un 30% de los pacientes que han
sufrido la Covid pueden ser afectados de Covid Persistente o Long Covid , lo que
supone entre un 5-6 % de la población total.
Igualmente, los representantes de los afectados han puesto de manifiesto ejemplos
de mínima sensibilidad al tratar con los mismos quienes tienen que toparse con
altas y bajas laborales automáticas vía SMS a móviles sin ni tan siquiera tener
conocimiento de cómo se encuentran verdaderamente de estado de salud, además, la contabilización de
los pacientes, su reconocimiento y posterior tratamiento sigue siendo todavía algo
muy poco desarrollado y es necesario la unificación de criterios de gestión, de
reconocimiento de contingencias y protocolos de actuación.
La moción versaba acerca de la necesidad de que estas personas afectadas no queden
apartados de las prioridades de nuestro sistema sanitario y tengan un adecuado
seguimiento y tratamiento para recuperarse tras su diagnóstico porque sufren efectos a largo plazo en su organismo, de distinta índole, en sistemas como el pulmonar, cardiovascular, nervioso, etc. Ya en octubre de 2021 la OMS publicó una primera definición de esta enfermedad en aras a facilitar el tratamiento e inclusión en el sistema sanitario.
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